特徴
- 主な研究分野例：Cancer, Metabolism, Signal Transduction
- 背景：This gene encodes lysosomal alpha-glucosidase, which is essential for the degradation of glycogen to glucose in lysosomes. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate multiple intermediate forms and the mature form of the enzyme. Defects in this gene are the cause of glycogen storage disease II, also known as Pompe's disease, which is an autosomal recessive disorder with a broad clinical spectrum. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
仕様
- サイズ：200uL
- 抗体タイプ：Polyclonal Antibody
- アプリケーション：WB
- 交差性：Human,Mouse,Rat
- 宿主：Rabbit
- アイソタイプ：IgG
- 濃度：1 mg/mL
- 抗原：A synthetic peptide of human GAA
- 緩衝液：PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol pH 7.4.
- 精製方法：Affinity purification
- 希釈倍率：WB1:500 - 1:2000
- 標識：Unconjugated
- クローナリティ：Polyclonal
- メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-49669-Elabscience-E-AB-65554.pdf
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商品のバリエーション （サイズ違い・スペック違い・オプション品など）
| 商品イメージ | アズワン品番 商品名 |
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89-8126-21
GAA Polyclonal Antibody 200uL
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89-8126-19
GAA Polyclonal Antibody 60uL
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89-8126-20
GAA Polyclonal Antibody 120uL
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よくあるご質問（FAQ）
掲載カタログ情報
| 掲載カタログ名 | 掲載ページ |
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