特徴
- 主な研究分野例：Cancer, Signal Transduction
- 背景：This gene encodes an integral membrane protein that is required for cytokine-induced regulation of the tight junction paracellular permeability barrier. Mutations in this gene are thought to be a cause of band-like calcification with simplified gyration and polymicrogyria (BLC-PMG), an autosomal recessive neurologic disorder that is also known as pseudo-TORCH syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants. A related pseudogene is present 1.5 Mb downstream on the q arm of chromosome 5.
仕様
- サイズ：200uL
- 抗体タイプ：Polyclonal Antibody
- アプリケーション：WB,IHC
- 交差性：Human,Mouse,Rat
- 宿主：Rabbit
- アイソタイプ：IgG
- 濃度：1 mg/mL
- 抗原：Recombinant protein of human OCLN
- 緩衝液：PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol pH 7.4.
- 精製方法：Affinity purification
- 希釈倍率：WB1:1000 - 1:2000 IHC1:50 - 1:200
- 標識：Unconjugated
- クローナリティ：Polyclonal
- メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-47705-Elabscience-E-AB-63724.pdf
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商品のバリエーション （サイズ違い・スペック違い・オプション品など）
| 商品イメージ | アズワン品番 商品名 |
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89-8071-67
OCLN Polyclonal Antibody 60uL
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89-8071-69
OCLN Polyclonal Antibody 200uL
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89-8071-68
OCLN Polyclonal Antibody 120uL
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よくあるご質問（FAQ）
掲載カタログ情報
| 掲載カタログ名 | 掲載ページ |
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