特徴
- 主な研究分野例：Cell Biology, Neuroscience
- 背景：This gene encodes a mitochondrial metalloprotease protein that is a member of the AAA family. Members of this protein family share an ATPase domain and have roles in diverse cellular processes including membrane trafficking, intracellular motility, organelle biogenesis, protein folding, and proteolysis. Mutations in this gene cause autosomal recessive spastic paraplegia 7. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified.
仕様
- サイズ：200uL
- 抗体タイプ：Polyclonal Antibody
- アプリケーション：WB
- 交差性：Human,Mouse,Rat
- 宿主：Rabbit
- アイソタイプ：IgG
- 濃度：1 mg/mL
- 抗原：Recombinant protein of human SPG7
- 緩衝液：PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol pH 7.4.
- 精製方法：Affinity purification
- 希釈倍率：WB1:1000 - 1:2000
- 標識：Unconjugated
- クローナリティ：Polyclonal
- メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-45230-Elabscience-E-AB-63315.pdf
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商品のバリエーション （サイズ違い・スペック違い・オプション品など）
| 商品イメージ | アズワン品番 商品名 |
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89-8059-48
SPG7 Polyclonal Antibody 200uL
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89-8059-46
SPG7 Polyclonal Antibody 60uL
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89-8059-47
SPG7 Polyclonal Antibody 120uL
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よくあるご質問（FAQ）
掲載カタログ情報
| 掲載カタログ名 | 掲載ページ |
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