特徴
- 背景：This gene is a member of the cadherin superfamily. Family members encode integral membrane proteins that mediate calcium-dependent cell-cell adhesion. It plays an essential role in maintenance of normal retinal and cochlear function. Mutations in this gene result in hearing loss and Usher Syndrome Type IF (USH1F). Extensive alternative splicing resulting in multiple isoforms has been observed in the mouse ortholog. Similar alternatively spliced transcripts are inferred to occur in human, and additional variants are likely to occur.
仕様
- サイズ：60uL
- 抗体タイプ：Polyclonal Antibody
- アプリケーション：WB
- 交差性：Human,Mouse,Rat
- 宿主：Rabbit
- アイソタイプ：IgG
- 濃度：1 mg/mL
- 抗原：Recombinant protein of human PCDH15
- 緩衝液：PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol pH 7.4.
- 精製方法：Affinity purification
- 希釈倍率：WB1:500 - 1:2000
- 標識：Unconjugated
- クローナリティ：Polyclonal
- メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-45168-Elabscience-E-AB-63170.pdf
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商品のバリエーション （サイズ違い・スペック違い・オプション品など）
| 商品イメージ | アズワン品番 商品名 |
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89-8055-28
PCDH15 Polyclonal Antibody 60uL
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89-8055-30
PCDH15 Polyclonal Antibody 200uL
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89-8055-29
PCDH15 Polyclonal Antibody 120uL
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よくあるご質問（FAQ）
掲載カタログ情報
| 掲載カタログ名 | 掲載ページ |
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