特徴
- 主な研究分野例：Tags and Cell Markers
- 背景：Dolichol-phosphate mannose (Dol-P-Man) serves as a donor of mannosyl residues on the lumenal side of the endoplasmic reticulum (ER). Lack of Dol-P-Man results in defective surface expression of GPI-anchored proteins. Dol-P-Man is synthesized from GDP-mannose and dolichol-phosphate on the cytosolic side of the ER by the enzyme dolichyl-phosphate mannosyltransferase. Human DPM1 lacks a carboxy-terminal transmembrane domain and signal sequence and is regulated by DPM2. Mutations in this gene are associated with congenital disorder of glycosylation type Ie. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
仕様
- サイズ：60uL
- 抗体タイプ：Polyclonal Antibody
- アプリケーション：WB
- 交差性：Human,Mouse,Rat
- 宿主：Rabbit
- アイソタイプ：IgG
- 濃度：1 mg/mL
- 抗原：Recombinant protein of human DPM1
- 緩衝液：PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol pH 7.4.
- 精製方法：Affinity purification
- 希釈倍率：WB 1:500 - 1:2000
- 標識：Unconjugated
- クローナリティ：Polyclonal
- メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-49731-Elabscience-E-AB-62982.pdf
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商品のバリエーション （サイズ違い・スペック違い・オプション品など）
| 商品イメージ | アズワン品番 商品名 |
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89-8049-64
DPM1 Polyclonal Antibody 60uL
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89-8049-65
DPM1 Polyclonal Antibody 120uL
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89-8049-66
DPM1 Polyclonal Antibody 200uL
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よくあるご質問（FAQ）
掲載カタログ情報
| 掲載カタログ名 | 掲載ページ |
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