特徴
- 主な研究分野例：Cancer, Cardiovascular, Developmental Biology, Neuroscience, Stem Cells
- 背景：This gene encodes a homeobox-containing transcription factor. This transcription factor functions in heart formation and development. Mutations in this gene cause atrial septal defect with atrioventricular conduction defect, and also tetralogy of Fallot, which are both heart malformation diseases. Mutations in this gene can also cause congenital hypothyroidism non-goitrous type 5, a non-autoimmune condition. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
仕様
- サイズ：200uL
- 抗体タイプ：Polyclonal Antibody
- アプリケーション：WB
- 交差性：Human,Mouse,Rat
- 宿主：Rabbit
- アイソタイプ：IgG
- 濃度：1 mg/mL
- 抗原：Recombinant protein of human NKX2-5
- 緩衝液：PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol pH 7.4.
- 精製方法：Affinity purification
- 希釈倍率：WB 1:500 - 1:2000
- 標識：Unconjugated
- クローナリティ：Polyclonal
- メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-48418-Elabscience-E-AB-61041.pdf
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商品のバリエーション （サイズ違い・スペック違い・オプション品など）
| 商品イメージ | アズワン品番 商品名 |
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89-7992-02
NKX2-5 Polyclonal Antibody 120uL
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89-7992-03
NKX2-5 Polyclonal Antibody 200uL
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89-7992-01
NKX2-5 Polyclonal Antibody 60uL
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よくあるご質問（FAQ）
掲載カタログ情報
| 掲載カタログ名 | 掲載ページ |
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