特徴
- 主な研究分野例：Neuroscience
- 背景：This gene encodes an enzyme belonging to the short-chain dehydrogenases/reductases (SDR) family. This retinol dehydrogenase functions to catalyze the final step in the biosynthesis of 11-cis retinaldehyde, which is the universal chromophore of visual pigments. Mutations in this gene cause autosomal recessive fundus albipunctatus, a rare form of night blindness that is characterized by a delay in the regeneration of cone and rod photopigments. Alternative splicing results in multiple transcript variants. Read-through transcription also exists between this gene and the neighboring upstream BLOC1S1 (biogenesis of lysosomal organelles complex-1, subunit 1) gene.
仕様
- サイズ：20uL
- 抗体タイプ：Polyclonal Antibody
- アプリケーション：IHC,ELISA
- 交差性：Human, Mouse
- 宿主：Rabbit
- アイソタイプ：IgG
- 濃度：0.84 mg/mL
- 抗原：Fusion protein of human RDH5
- 緩衝液：PBS with 0.05% NaN3 and 40% Glycerol,pH7.4
- 精製方法：Antigen affinity purification
- 希釈倍率：IHC 1:50-1:100, ELISA 1:5000-1:10000
- 標識：Unconjugated
- クローナリティ：Polyclonal
- メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-271539-Elabscience-E-AB-53144.pdf
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商品のバリエーション （サイズ違い・スペック違い・オプション品など）
| 商品イメージ | アズワン品番 商品名 |
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89-7950-66
RDH5 Polyclonal Antibody 60uL
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89-7950-65
RDH5 Polyclonal Antibody 20uL
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89-7950-67
RDH5 Polyclonal Antibody 120uL
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89-7950-68
RDH5 Polyclonal Antibody 200uL
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よくあるご質問（FAQ）
掲載カタログ情報
| 掲載カタログ名 | 掲載ページ |
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