特徴
- 主な研究分野例：Cancer, Metabolism, Neuroscience, Signal transduction
- 背景：This gene encodes a lysosomal membrane protein that cleaves the beta-glucosidic linkage of glycosylceramide, an intermediate in glycolipid metabolism. Mutations in this gene cause Gaucher disease, a lysosomal storage disease characterized by an accumulation of glucocerebrosides. A related pseudogene is approximately 12 kb downstream of this gene on chromosome 1. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
仕様
- サイズ：20uL
- 抗体タイプ：Polyclonal Antibody
- アプリケーション：WB,IHC,ELISA
- 交差性：Human, Mouse
- 宿主：Rabbit
- アイソタイプ：IgG
- 濃度：1.56 mg/mL
- 抗原：Synthetic peptide of human GBA
- 緩衝液：PBS with 0.05% NaN3 and 40% Glycerol,pH7.4
- 精製方法：Antigen affinity purification
- 希釈倍率：WB 1:500-1:2000, IHC 1:50-1:100, ELISA 1:5000-1:10000
- 標識：Unconjugated
- クローナリティ：Polyclonal
- メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-255904-Elabscience-E-AB-19899.pdf
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商品のバリエーション （サイズ違い・スペック違い・オプション品など）
| 商品イメージ | アズワン品番 商品名 |
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89-7899-24
GBA Polyclonal Antibody 120uL
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89-7899-22
GBA Polyclonal Antibody 20uL
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89-7899-25
GBA Polyclonal Antibody 200uL
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89-7899-23
GBA Polyclonal Antibody 60uL
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よくあるご質問（FAQ）
掲載カタログ情報
| 掲載カタログ名 | 掲載ページ |
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