89-7553-88　［取扱停止］MAGEL2 Polyclonal Antibody 120uL　E-AB-16588

特徴

• 主な研究分野例：Cancer, Immunology
• 背景：Prader-Willi syndrome (PWS) is caused by the loss of expression of imprinted genes in chromosome 15q11-q13 region. Affected individuals exhibit neonatal hypotonia, developmental delay, and childhood-onset obesity. Necdin (NDN), a gene involved in the terminal differentiation of neurons, localizes to this region of the genome and has been implicated as one of the genes responsible for the etiology of PWS. This gene is structurally similar to NDN, is also localized to the PWS chromosomal region, and is paternally imprinted, suggesting a possible role for it in PWS.

仕様

• 抗体タイプ：ポリクローナル 抗体
• アプリケーション：WB,ELISA
• 交差性：Human
• 宿主：Rabbit
• アイソタイプ：IgG
• 濃度：0.7 mg/mL
• 抗原：Synthetic peptide of human MAGEL2
• 緩衝液：PBS with 0.05％ sodium azide and 50％ glycerol, PH7.4
• 精製方法：Affinity purification
• 希釈倍率：WB 1：200-1：1000
• 標識：Unconjugated
• クローナリティ：Polyclonal
• メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-35983-Elabscience-E-AB-16588.pdf
• サイズ：120uL
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