89-7553-21　KCNQ4 Polyclonal Antibody 200uL　E-AB-16544

特徴

• 主な研究分野例：Cancer, Neuroscience
• 背景：The protein encoded by this gene forms a potassium channel that is thought to play a critical role in the regulation of neuronal excitability, particularly in sensory cells of the cochlea. The current generated by this channel is inhibited by M1 muscarinic acetylcholine receptors and activated by retigabine, a novel anti-convulsant drug. The encoded protein can form a homomultimeric potassium channel or possibly a heteromultimeric channel in association with the protein encoded by the KCNQ3 gene. Defects in this gene are a cause of nonsyndromic sensorineural deafness type 2 (DFNA2), an autosomal dominant form of progressive hearing loss. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

仕様

• 抗体タイプ：ポリクローナル 抗体
• アプリケーション：WB,IHC,ELISA
• 交差性：Human,Mouse
• 宿主：Rabbit
• アイソタイプ：IgG
• 濃度：0.9 mg/mL
• 抗原：Synthetic peptide of human KCNQ4
• 緩衝液：PBS with 0.05％ sodium azide and 50％ glycerol, PH7.4
• 精製方法：Affinity purification
• 希釈倍率：WB 1：200-1：1000, IHC 1：50-1：200
• 標識：Unconjugated
• クローナリティ：Polyclonal
• メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-35939-Elabscience-E-AB-16544.pdf
• サイズ：200uL
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