特徴
- 主な研究分野例：Cancer, Cell biology, Signal transduction
- 背景：FAM13B is a 915 amino acid protein that is encoded by a gene that maps to human chromosome 5. With 181 million base pairs encoding around 1,000 genes, chromosome 5 is about 6% of human genomic DNA. It is associated with Cockayne syndrome through the ERCC8 gene and familial adenomatous polyposis through the adenomatous polyposis coli (APC) tumor suppressor gene. Treacher Collins syndrome is also chromosome 5 associated and is caused by insertions or deletions within the TCOF1 gene. Deletion of the p arm of chromosome 5 leads to Cri du chat syndrome. Deletion of 5q or chromosome 5 altogether is common in therapy-related acute myelogenous leukemias and myelodysplastic syndrome.
仕様
- 抗体タイプ：ポリクローナル 抗体
- アプリケーション：IHC,ELISA
- 交差性：Human,Mouse
- 宿主：Rabbit
- アイソタイプ：IgG
- 濃度：0.4 mg/mL
- 抗原：Synthetic peptide of human FAM13B
- 緩衝液：PBS with 0.05％ sodium azide and 50％ glycerol, PH7.4
- 精製方法：Affinity purification
- 希釈倍率：IHC 1：50-1：200
- 標識：Unconjugated
- クローナリティ：Polyclonal
- メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-35820-Elabscience-E-AB-16425.pdf
- サイズ：120uL
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商品のバリエーション （サイズ違い・スペック違い・オプション品など）
| 商品イメージ | アズワン品番 商品名 |
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89-7550-13
FAM13B Polyclonal Antibody 120uL
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89-7550-14
FAM13B Polyclonal Antibody 200uL
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89-7550-12
FAM13B Polyclonal Antibody 60uL
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89-7550-11
FAM13B Polyclonal Antibody 20uL
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よくあるご質問（FAQ）
掲載カタログ情報
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