89-7550-01　［取扱停止］EVC2 Polyclonal Antibody 120uL　E-AB-16418

特徴

• 主な研究分野例：Cell biology
• 背景：This gene encodes a protein that functions in bone formation and skeletal development. Mutations in this gene, as well as in a neighboring gene that lies in a head-to-head configuration, cause Ellis-van Creveld syndrome, an autosomal recessive skeletal dysplasia that is also known as chondroectodermal dysplasia. Mutations in this gene also cause acrofacial dysostosis Weyers type, also referred to as Curry-Hall syndrome, a disease that combines limb and facial abnormalities. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

仕様

• 抗体タイプ：ポリクローナル 抗体
• アプリケーション：WB,IHC,ELISA
• 交差性：Human
• 宿主：Rabbit
• アイソタイプ：IgG
• 濃度：1.5 mg/mL
• 抗原：Synthetic peptide of human EVC2
• 緩衝液：PBS with 0.05％ sodium azide and 50％ glycerol, PH7.4
• 精製方法：Affinity purification
• 希釈倍率：WB 1：200-1：1000, IHC 1：50-1：200
• 標識：Unconjugated
• クローナリティ：Polyclonal
• メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-35813-Elabscience-E-AB-16418.pdf
• サイズ：120uL
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