特徴
- 背景：This gene is located in the Prader-Willi syndrome region on chromosome 15. This gene is biallelically expressed in adult testis and brain but is paternally imprinted in fetal brain. Defects in this gene may be associated with Prader-Willi syndrome.
仕様
- 抗体タイプ：ポリクローナル 抗体
- アプリケーション：IHC,ELISA
- 交差性：Human
- 宿主：Rabbit
- アイソタイプ：IgG
- 濃度：1.6 mg/mL
- 抗原：Synthetic peptide of human NPAP1
- 緩衝液：PBS with 0.05％ sodium azide and 50％ glycerol, PH7.4
- 精製方法：Affinity purification
- 希釈倍率：IHC 1：50-1：200
- 標識：Unconjugated
- クローナリティ：Polyclonal
- メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-35610-Elabscience-E-AB-16213.pdf
- サイズ：60uL
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商品のバリエーション （サイズ違い・スペック違い・オプション品など）
| 商品イメージ | アズワン品番 商品名 |
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89-7544-85
NPAP1 Polyclonal Antibody 20uL
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89-7544-86
NPAP1 Polyclonal Antibody 60uL
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89-7544-88
NPAP1 Polyclonal Antibody 200uL
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89-7544-87
NPAP1 Polyclonal Antibody 120uL
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よくあるご質問（FAQ）
掲載カタログ情報
| 掲載カタログ名 | 掲載ページ |
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