89-7535-95　NBN Polyclonal Antibody 200uL　E-AB-15798

特徴

• 主な研究分野例：Cancer, Epigenetics and Nuclear Signaling
• 背景：Mutations in this gene are associated with Nijmegen breakage syndrome, an autosomal recessive chromosomal instability syndrome characterized by microcephaly, growth retardation, immunodeficiency, and cancer predisposition. The encoded protein is a member of the MRE11/RAD50 double-strand break repair complex which consists of 5 proteins. This gene product is thought to be involved in DNA double-strand break repair and DNA damage-induced checkpoint activation.

仕様

• 抗体タイプ：ポリクローナル 抗体
• アプリケーション：IHC,ELISA
• 交差性：Human,Mouse,Rat
• 宿主：Rabbit
• アイソタイプ：IgG
• 濃度：0.5 mg/mL
• 抗原：Synthetic peptide of human NBN
• 緩衝液：PBS with 0.05％ sodium azide and 50％ glycerol, PH7.4
• 精製方法：Affinity purification
• 希釈倍率：IHC 1：25-1：100
• 標識：Unconjugated
• クローナリティ：Polyclonal
• メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-35198-Elabscience-E-AB-15798.pdf
• サイズ：200uL
• この商品は法規制を確認しておりません。（法規制によって販売できない場合もございます）

• 【試薬に関するお問合せ】
• アズワン株式会社 試薬・プロセス材料グループ
• TEL：06-6447-8641
• FAX：06-6447-8642
• E-mail：[email protected]