特徴
- 主な研究分野例：Cancer, Metabolism, Neuroscience, Signal Transduction
- 背景：Mutations in this gene are associated with Pendred syndrome, the most common form of syndromic deafness, an autosomal-recessive disease. It is highly homologous to the SLC26A3 gene; they have similar genomic structures and this gene is located 3' of the SLC26A3 gene. The encoded protein has homology to sulfate transporters.
仕様
- 抗体タイプ：ポリクローナル 抗体
- アプリケーション：IHC,ELISA
- 交差性：Human
- 宿主：Rabbit
- アイソタイプ：IgG
- 濃度：0.5 mg/mL
- 抗原：Synthetic peptide of human SLC25A4
- 緩衝液：PBS with 0.05％ sodium azide and 50％ glycerol, PH7.4
- 精製方法：Affinity purification
- 希釈倍率：IHC 1：25-1：100
- 標識：Unconjugated
- クローナリティ：Polyclonal
- メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-33079-Elabscience-E-AB-13640.pdf
- サイズ：20uL
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商品のバリエーション （サイズ違い・スペック違い・オプション品など）
| 商品イメージ | アズワン品番 商品名 |
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89-7490-36
SLC25A4 Polyclonal Antibody 60uL
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89-7490-35
SLC25A4 Polyclonal Antibody 20uL
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89-7490-37
SLC25A4 Polyclonal Antibody 120uL
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89-7490-38
SLC25A4 Polyclonal Antibody 200uL
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よくあるご質問（FAQ）
掲載カタログ情報
| 掲載カタログ名 | 掲載ページ |
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