特徴
- 主な研究分野例:Cancer, Metabolism, Signal Transduction
- 背景:Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) is a rare hereditary disease characterized by melanocytic macules of the lips, gastrointestinal hamartomatous polyps and an increased risk for many classes of cancer. The serine/threonine kinase LKB1 (also designated STK11) has been identified as the gene mutated in PJS. LKB1 activity increases upon the binding of a regulatory complex consisting of the STE20-related adaptor-alpha (STRAD alpha) pseudo kinase and the calcium binding protein 39 (MO25 alpha). STRAD and MO25 determine the subcellular localization of LKB1 by initiating its translocation from the nucleus to the cytoplasm, thus regulating the tumor suppressor activity of LKB1. The LKB1/STRAD/MO25 complex acts as an AMP-activated protein kinase kinase (AMPKK).
仕様
- 抗体タイプ:ポリクローナル 抗体
- アプリケーション:WB,IHC,ELISA
- 交差性:Human,Mouse
- 宿主:Rabbit
- アイソタイプ:IgG
- 濃度:1.7 mg/mL
- 抗原:Synthetic peptide of human CAB39
- 緩衝液:PBS with 0.05% sodium azide and 50% glycerol, PH7.4
- 精製方法:Affinity purification
- 希釈倍率:WB 1:500-1:2000, IHC 1:50-1:200
- 標識:Unconjugated
- クローナリティ:Polyclonal
- メーカーマニュアルリンク:https://www.elabscience.com/viewpdf-32860-Elabscience-E-AB-13421.pdf
- サイズ:120uL
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商品のバリエーション (サイズ違い・スペック違い・オプション品など)
| 商品イメージ | アズワン品番 商品名 |
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89-7486-18
CAB39 Polyclonal Antibody 200uL
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89-7486-17
CAB39 Polyclonal Antibody 120uL
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89-7486-15
CAB39 Polyclonal Antibody 20uL
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89-7486-16
CAB39 Polyclonal Antibody 60uL
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よくあるご質問(FAQ)
掲載カタログ情報
| 掲載カタログ名 | 掲載ページ |
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