89-7450-07　FASTKD1 Polyclonal Antibody 20uL　E-AB-11221

特徴

• 主な研究分野例：Cell Biology
• 背景：The second largest human chromosome, 2 consists of 237 million bases encoding over 1,400 genes and making up approximately 8% of the human genome. A number of genetic diseases are linked to genes on chromosome 2. Harlequin icthyosis, a rare and morbid skin deformity, is associated with mutations in the ABCA12 gene. The lipid metabolic disorder sitosterolemia is associated with ABCG5 and ABCG8. An extremely rare recessive genetic disorder, Alstrm syndrome is due to mutations in the ALMS1 gene. Interestingly, chromosome 2 contains what appears to be a vestigial second centromere and vestigial telomeres which gives credence to the hypothesis that human chromosome 2 is the result of an ancient fusion of two ancestral chromosomes seen in modern form today in apes.

仕様

• 抗体タイプ：ポリクローナル 抗体
• アプリケーション：IHC,ELISA
• 交差性：Human
• 宿主：Rabbit
• アイソタイプ：IgG
• 濃度：0.5 mg/mL
• 抗原：Recombinant protein of human FASTKD1
• 緩衝液：PBS with 0.05％ sodium azide and 50％ glycerol, PH7.4
• 精製方法：Affinity purification
• 希釈倍率：IHC 1：100-1：300
• 標識：Unconjugated
• クローナリティ：Polyclonal
• メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-31262-Elabscience-E-AB-11221.pdf
• サイズ：20uL
• この商品は法規制を確認しておりません。（法規制によって販売できない場合もございます）

• 【試薬に関するお問合せ】
• アズワン株式会社 試薬・プロセス材料グループ
• TEL：06-6447-8641
• FAX：06-6447-8642
• E-mail：[email protected]