89-7435-92　VHL Polyclonal Antibody 20uL　E-AB-10671

特徴

• 主な研究分野例：Cancer, Cell Biology, Epigenetics and Nuclear Signaling, Metabolism
• 背景：Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) is a dominantly inherited familial cancer syndrome predisposing to a variety of malignant and benign tumors. A germline mutation of this gene is the basis of familial inheritance of VHL syndrome. The protein encoded by this gene is a component of the protein complex that includes elongin B, elongin C, and cullin-2, and possesses ubiquitin ligase E3 activity. This protein is involved in the ubiquitination and degradation of hypoxia-inducible-factor (HIF), which is a transcription factor that plays a central role in the regulation of gene expression by oxygen. RNA polymerase II subunit POLR2G/RPB7 is also reported to be a target of this protein. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been observed.

仕様

• 抗体タイプ：ポリクローナル 抗体
• アプリケーション：IHC,ELISA
• 交差性：Human
• 宿主：Rabbit
• アイソタイプ：IgG
• 濃度：0.4 mg/mL
• 抗原：Recombinant protein of human VHL
• 緩衝液：PBS with 0.05％ sodium azide and 50％ glycerol, PH7.4
• 精製方法：Affinity purification
• 希釈倍率：IHC 1：50-1：200
• 標識：Unconjugated
• クローナリティ：Polyclonal
• メーカーマニュアルリンク：https://www.elabscience.com/viewpdf-30716-Elabscience-E-AB-10671.pdf
• サイズ：20uL
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