89-5779-13　［取扱停止］EGFR( D770_N771insSVD )stably Expressing  BaF3 stable cell line　EL-008-NP

特徴

• 説明：表皮成長因子受容体（EGFR）は、内因性細胞内タンパク質 - チロシンキナーゼ（TK）活性を有する細胞表面受容体です。リガンド結合は、EGFR二量体化およびリン酸化を誘導し、EGFRシグナル伝達経路の活性化を導きます。非小細胞肺癌（NSCLC）のようないくつかの悪性腫瘍では、EGFRシグナル伝達は、EGFRの突然変異のために調節解除され、腫瘍細胞の制御されない増殖および移動をもたらします。 EGFR突然変異は、腫瘍細胞が細胞生存および悪性表現型のために突然変異したEGFRに依存する「癌遺伝子中毒」癌をもたらしえます。ヒト患者に見られる最も一般的なEGFR突然変異の1つは、EGFRの活性化ループ内のエキソン21におけるL858R置換です。この突然変異を有する患者は、ゲフィチニブまたはエルロチニブなどのEGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）に感受性であるが、野生型EGFRを有する患者はTKIに対して感受性ではありません。後天性ゲフィチニブおよびエルロチニブ耐性に関連する別の臨床的に関連する突然変異は、エキソン20に見出されるT790Mである.L858RおよびT790M突然変異の両方でEGFRを発現する細胞は、ゲフィチニブまたはエルロチニブの存在下で誘導アポトーシスに耐性です。大部分のEGFRエキソン20の挿入は、EGFRのキナーゼドメインのC-ヘリックスに続くループ内で、エキソン20のアミノ酸767から774の間で起こります。我々は、D770に挿入したEGFR変異体を発現するBaF3安定細胞株EL-008を提供します。この細胞株は、薬物（すなわち、ゲフィチニブおよびエルロチニブ）に対する腫瘍の感受性の根底にある分子メカニズムの研究、ならびに新規TKIのスクリーニングおよび検証に使用することができます。

仕様

• 容量：One Vial: 2 X 10^6 Cells
• 研究専用試薬です。本製品の使用は、研究用に限定して販売しております。医薬品の製造、診断、臨床検査用途には使用できません。
• アカデミア向け価格となります。
• 本製品のご注文に際しては同意書に署名をお願いしております。
• 保管温度：液体窒素（＊弊社からはドライアイス梱包で出荷致します）

• 【試薬に関するお問合せ】
• アズワン株式会社 試薬・プロセス材料グループ
• TEL：06-6447-8641
• FAX：06-6447-8642
• E-mail：[email protected]