特徴
- 背景：This gene encodes a transmembrane protein that functions in copper transport across membranes. This protein is localized to the trans Golgi network, where it is predicted to supply copper to copper-dependent enzymes in the secretory pathway. It relocalizes to the plasma membrane under conditions of elevated extracellular copper, and functions in the efflux of copper from cells. Mutations in this gene are associated with Menkes disease, X-linked distal spinal muscular atrophy, and occipital horn syndrome. Alternatively-spliced transcript variants have been observed.
仕様
- 抗体タイプ：Polyclonal Antibody
- アプリケーション：IHC
- 交差性：Human,Rat
- 宿主：Rabbit
- アイソタイプ：IgG
- 抗原：Recombinant fusion protein of human ATP7A (NP_000043.4).
- 緩衝液：PBS with 0.02% sodium azide, 50% glycerol, pH7.3
- 精製方法：Affinity purification
- 希釈倍率：IHC 1:50-1:100
- 標識：Unconjugated
- メーカーマニュアル：https://file.elabscience.com/viewpdf-391235-Elabscience-E-AB-67983.pdf
- サイズ：200uL
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商品のバリエーション （サイズ違い・スペック違い・オプション品など）
| 商品イメージ | アズワン品番 商品名 |
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86-3960-02
ATP7A Polyclonal Antibody 60uL
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86-4005-99
ATP7A Polyclonal Antibody 120uL
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86-4041-24
ATP7A Polyclonal Antibody 200uL
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よくあるご質問（FAQ）
掲載カタログ情報
| 掲載カタログ名 | 掲載ページ |
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