特徴
- 背景：This gene encodes a homodimeric glycoprotein that hydrolyses the terminal alpha-galactosyl moieties from glycolipids and glycoproteins. This enzyme predominantly hydrolyzes ceramide trihexoside, and it can catalyze the hydrolysis of melibiose into galactose and glucose. A variety of mutations in this gene affect the synthesis, processing, and stability of this enzyme, which causes Fabry disease, a rare lysosomal storage disorder that results from a failure to catabolize alpha-D-galactosyl glycolipid moieties.
仕様
- 抗体タイプ：Polyclonal Antibody
- アプリケーション：IHC,IF
- 交差性：Human,Mouse
- 宿主：Rabbit
- アイソタイプ：IgG
- 抗原：Recombinant fusion protein of human GLA (NP_000160.1).
- 緩衝液：PBS with 0.02% sodium azide, 50% glycerol, pH7.3
- 精製方法：Affinity purification
- 希釈倍率：IHC 1:50-1:200 IF 1:50-1:100
- 標識：Unconjugated
- メーカーマニュアル：https://file.elabscience.com/viewpdf-390265-Elabscience-E-AB-67013.pdf
- サイズ：60uL
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商品のバリエーション （サイズ違い・スペック違い・オプション品など）
| 商品イメージ | アズワン品番 商品名 |
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86-3999-30
GLA Polyclonal Antibody 120uL
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86-4034-54
GLA Polyclonal Antibody 200uL
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86-3953-46
GLA Polyclonal Antibody 60uL
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よくあるご質問（FAQ）
掲載カタログ情報
| 掲載カタログ名 | 掲載ページ |
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