特徴
- 背景：This gene is one of two neighboring gene family members that encode mitochondrial enzymes which catalyze the oxidative deamination of amines, such as dopamine, norepinephrine, and serotonin. Mutation of this gene results in Brunner syndrome. This gene has also been associated with a variety of other psychiatric disorders, including antisocial behavior. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed.
仕様
- 抗体タイプ：Polyclonal Antibody
- アプリケーション：IF
- 交差性：Human
- 宿主：Rabbit
- アイソタイプ：IgG
- 抗原：Recombinant fusion protein of human MAOA (NP_000231.1).
- 緩衝液：PBS with 0.02% sodium azide, 50% glycerol, pH7.3
- 精製方法：Affinity purification
- 希釈倍率：IF 1:50-1:200
- 標識：Unconjugated
- メーカーマニュアル：https://file.elabscience.com/viewpdf-389451-Elabscience-E-AB-66199.pdf
- サイズ：60uL
- この商品は法規制を確認しておりません。（法規制によって販売できない場合もございます）
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商品のバリエーション （サイズ違い・スペック違い・オプション品など）
| 商品イメージ | アズワン品番 商品名 |
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86-3991-79
MAOA Polyclonal Antibody 120uL
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86-4027-04
MAOA Polyclonal Antibody 200uL
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86-3945-95
MAOA Polyclonal Antibody 60uL
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よくあるご質問（FAQ）
掲載カタログ情報
| 掲載カタログ名 | 掲載ページ |
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