85-2075-54 PIM Kinase Inhibitor VIII, R8-T198wt (NH2-GGGRRRRRRRRGC~KKPGLRRRQT-CO2H, cpm-P27Kip1189-198) 5mg 217662

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特徴

  • The human p27Kip1 C-terminus PIM-1 phosphorylation site- (Thr198) containing sequence is synthesized with an N-terminal Arg octamer/R8-containing sequence to facilitate its use as a cell-permeable, substrate-competitive PIM-1 inhibitor. Reported to completely prevents human prostate carcinoma DU145-derived tumor expansion for up to 17 days (0.5umol/animal on days 0 & 5; intratumoral injection) in mice in vivo when combined with a single Taxol dosage on day zero (60mg/kg; i.p.). Studies using FITC-conjugated R8-T198wt demonstrate that R8-T198wt-induced cell cycle arrest and apoptosis in PIM-1-expressing DU145 cells are direct consequences of inhibition of PIM-1-mediated p27Kip1 Thr198 and Bad Ser112 phosphorylation, respectively.
  • Formula:C₁₁₁H₂₁₁N₅₉O₂₆S₁
  • Sequence:H-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Gly-Cys-Lys-Lys-Pro-Gly-Leu-Arg-Arg-Arg-Gln-Thr-OH
  • Molecular Weight:2820.4
  • Solubility:DMSO (50mg/ml, clear, colorless solution)
  • Storage and Stability:Lyophilized powder may be stored at -20°C. Stable for 12 months at -20°C. Reconstitute with sterile ddH2O. Aliquot to avoid repeated freezing and thawing. Store at -20°C. For maximum recovery of product, centrifuge the original vial after thawing and prior to removing the cap. Further dilutions can be made in assay buffer.

仕様

  • Size:5mg
  • Grade:Highly Purified
  • Purity:≥95% (HPLC)
  • Form:Supplied as a white solid.
  • Molecular Formula:C₁₁₁H₂₁₁N₅₉O₂₆S₁
  • Molecular Weight Non Ab:2820.4
  • EU Commodity Code:38220090
  • この商品は法規制を確認しておりません。(法規制によって販売できない場合もございます)
  • 製品の仕様は予告なく変更になる場合がございます。最新仕様はメーカーホームページをご確認ください。
  • 【試薬に関するお問合せ】
  • アズワン株式会社 試薬・プロセス材料グループ
  • TEL:06-6447-8641
  • FAX:06-6447-8642
  • E-mail:[email protected]
アズワン品番
85-2075-54
型番
217662
入り数
1個
標準価格
131,000円(税抜)
WEB価格
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